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顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。
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从长远视角审视，文章来源：https://doi.org/10.1038/s41467-026-70359-6
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